การพัฒนาวิธีการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรียแบบใหม่นั้นไม่เพียงพอที่จะจัดการกับภัยคุกคามที่เพิ่มขึ้นของการดื้อยาปฏิชีวนะ ตามรายงานไปป์ไลน์ประจำปีโดยองค์การอนามัยโลก รายงานปี 2021 อธิบายว่าไปป์ไลน์ทางคลินิกและพรีคลินิกต้านแบคทีเรียหยุดนิ่งและห่างไกลจากความต้องการทั่วโลก ตั้งแต่ปี 2560 มีเพียงยาปฏิชีวนะ 12 ชนิดเท่านั้นที่ได้รับการอนุมัติ โดย 10 ชนิดอยู่ในกลุ่มที่มีอยู่ซึ่งมีกลไกการดื้อยาต้านจุลชีพ (AMR) อยู่แล้วดร. Hanan Balkhy ผู้ช่วยผู้อำนวยการองค์การอนามัยโลกด้าน AMR กล่าวว่า”มีช่องว่างที่สำคัญในการค้นพบการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรีย และ
การค้นพบวิธีการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่” “สิ่งนี้นำเสนอความท้าทาย
ที่ร้ายแรงในการเอาชนะการแพร่ระบาดของการดื้อยาต้านจุลชีพที่ทวีความรุนแรงขึ้น และทำให้เราทุกคนมีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อแบคทีเรียมากขึ้น รวมถึงการติดเชื้อที่ง่ายที่สุด”
จากการวิเคราะห์ประจำปีของ WHO ในปี 2021 มีการพัฒนายาปฏิชีวนะใหม่เพียง 27 รายการในการพัฒนาทางคลินิกเพื่อต่อต้านเชื้อโรคที่สำคัญซึ่งลดลงจาก 31 ผลิตภัณฑ์ในปี 2017 ในขั้นตอนพรีคลินิก – ก่อนที่การทดลองทางคลินิกจะเริ่มขึ้น – จำนวนผลิตภัณฑ์ยังคงค่อนข้างคงที่ในช่วงที่ผ่านมา 3 ปี
รายงานอธิบายให้กว้างขึ้นว่า จากสารต้านแบคทีเรีย 77 ชนิดในการพัฒนาทางคลินิก 45 ชนิดเป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่ออกฤทธิ์โดยตรงแบบดั้งเดิม และ 32 ชนิดเป็นสารที่ไม่ใช่แบบดั้งเดิม ตัวอย่างของสิ่งหลังคือโมโนโคลนอลแอนติบอดีและแบคทีเรียซึ่งเป็นไวรัสที่สามารถทำลายแบคทีเรียได้ เนื่องจากปัจจุบันยาปฏิชีวนะมีอายุการใช้งานที่จำกัดก่อนที่จะเกิดการดื้อยา แนวทางที่ไม่ใช่แบบดั้งเดิมจึงมอบโอกาสใหม่ในการจัดการกับการติดเชื้อจากแบคทีเรียที่ดื้อยาจากมุมต่างๆ เนื่องจากสามารถใช้เสริมและเสริมฤทธิ์กันหรือเป็นทางเลือกนอกเหนือจากการรักษาที่กำหนดไว้
อุปสรรคในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่รวมถึงเส้นทางที่ยาวไกล
ในการอนุมัติ ต้นทุนสูง และอัตราความสำเร็จต่ำ ขณะนี้ใช้เวลาประมาณ 10-15 ปีในการพัฒนาผู้สมัครยาปฏิชีวนะตั้งแต่ระยะพรีคลินิกไปจนถึงระยะทางคลินิก สำหรับยาปฏิชีวนะในชั้นเรียนที่มีอยู่ โดยเฉลี่ยแล้ว จะมียาเพียงหนึ่งในทุกๆ 15 รายการในการพัฒนาพรีคลินิกเท่านั้นที่จะเข้าถึงผู้ป่วย สำหรับยาปฏิชีวนะประเภทใหม่ มีเพียง 1 ใน 30 รายเท่านั้นที่จะเข้าถึงผู้ป่วย
จากยาปฏิชีวนะ 27 รายการในท่อส่งทางคลินิกที่จัดการกับเชื้อโรคที่มีความสำคัญ มีเพียง 6 รายการเท่านั้นที่เป็นไปตามเกณฑ์อย่างน้อยหนึ่งเกณฑ์สำหรับนวัตกรรมของ WHO การขาดนวัตกรรมทำลายประสิทธิภาพของยาปฏิชีวนะใหม่ที่ออกสู่ตลาดในจำนวนจำกัดอย่างรวดเร็ว โดยเฉลี่ยแล้วจะมีการรายงานการต่อต้านต่อตัวแทนใหม่ส่วนใหญ่ในช่วง 2-3 ปีหลังการเข้าสู่ตลาด
ดร. ไฮเลเยซุส เกตาฮุน ผู้อำนวยการองค์การอนามัยโลกกล่าวว่า “เวลาหมดลงแล้วในการก้าวนำหน้าการดื้อยาต้านจุลชีพ ก้าวและความสำเร็จของนวัตกรรมนั้นต่ำกว่าสิ่งที่เราต้องการมากเพื่อรักษาผลประโยชน์ของยาแผนปัจจุบันเพื่อต่อสู้กับโรคชราแต่ร้ายแรง เช่น ภาวะติดเชื้อในทารกแรกเกิด”ดร. ไฮเลเยซุส เกตาฮุน ผู้อำนวยการองค์การอนามัยโลกกล่าว ของ AMR Global Coordination ประมาณ 30% ของทารกแรกเกิดที่มีภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดเสียชีวิตเนื่องจากการติดเชื้อแบคทีเรียที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะบรรทัดแรก
การระบาดใหญ่ของโควิด-19 ยังขัดขวางความคืบหน้า การทดลองทางคลินิกล่าช้า และหันเหความสนใจของนักลงทุนที่มีข้อจำกัดอยู่แล้ว นวัตกรรมด้านยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ขับเคลื่อนโดยบริษัทขนาดเล็กและขนาดกลาง ซึ่งกำลังประสบปัญหาในการหานักลงทุนเพื่อเป็นเงินทุนสำหรับการพัฒนาทางคลินิกระยะสุดท้ายจนถึงการอนุมัติตามกฎระเบียบ ไม่ใช่เรื่องแปลกที่บริษัทต่างๆ จะระงับการพัฒนาผลิตภัณฑ์เป็นเวลาหลายปี ด้วยความหวังว่าจะได้เงินทุนสำหรับการพัฒนาต่อในระยะต่อมา หรือเพื่อที่ผลิตภัณฑ์นั้นอาจถูกซื้อโดยบริษัทอื่น หลายคนล้มละลาย
ดังนั้นการลงทุนอย่างเร่งด่วนและร่วมกันในการวิจัยและพัฒนาโดยรัฐบาลและภาคเอกชนจึงมีความจำเป็นเพื่อเร่งและขยายท่อส่งยาปฏิชีวนะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่สามารถสร้างผลกระทบในพื้นที่ที่มีทรัพยากรต่ำ ซึ่งได้รับผลกระทบมากที่สุดจาก AMR ประเทศต่างๆ ควรทำงานร่วมกันเพื่อหาทางออกที่ยั่งยืนและสร้างแรงจูงใจสำหรับการวิจัย การพัฒนา นวัตกรรม และเพื่อสร้างระบบนิเวศสำหรับยาปฏิชีวนะ
Credit : ต้นไม้ | เสื้อผ้าผู้หญิง | รีวิวเครื่องดนตรี | วิธีทำ if | เกมส์ออนไลน์
